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<title>Yeast Artificial Chromosome</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Yeast Artificial Chromosome</span></h1>
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<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><p>Ein <b>YAC</b> (<b>Yeast Artificial Chromosome</b>) ist ein künstliches <a href="Chromosom" title="Chromosom">Chromosom</a>, welches den Chromosomen der <a href="Backhefe" title="Backhefe">Hefe</a> nachempfunden ist.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Eigenschaften">Eigenschaften</h2></div>
<p>Es dient als <a href="Vektor_(Gentechnik)" title="Vektor (Gentechnik)">Vektor</a> und erlaubt im Gegensatz zu den <a href="Cosmid" title="Cosmid">Cosmiden</a> eine <a href="Klonierung" title="Klonierung">Klonierung</a> von größeren <a href="Genom" title="Genom">Genomabschnitten</a>. Das erste YAC entstand als Kombination eines <a href="ARS-Element" title="ARS-Element">ARS</a> und eines <a href="Zentromer" class="mw-redirect" title="Zentromer">Zentromers</a> der Hefe mit den <a href="Telomer" title="Telomer">Telomeren</a> von <i><a href="Tetrahymena" title="Tetrahymena">Tetrahymena</a></i>, wodurch ein lineares Molekül entstand, welches sich in einer Hefe wie ein normales Chromosom verhält. Das erste YAC wurde von Murray und <a href="Jack_Szostak" title="Jack Szostak">Szostak</a> 1983 entwickelt.<sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Trotz dieses Vorteils haben die YACs einen entscheidenden Nachteil. Aufgrund ihrer Länge ist es sehr schwierig, sie in flüssigem Medium zu handhaben und intakt zu halten. Aus diesem Grund versuchte man früher, die Abschnitte nicht länger als 50 – 100 <a href="Basenpaar" title="Basenpaar">kbp</a> zu konstruieren. Durch eine Fraktionierung per <a href="Pulsed-Field-Gelelektrophorese" title="Pulsed-Field-Gelelektrophorese">Pulsed-Field-Gelelektrophorese</a> wurden kurze DNA-Fragmente aus dem Molekül entfernt und die durchschnittliche Länge konnte auf 350 kbp verlängert werden.<sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Durch den Einsatz von <a href="Polyamin" class="mw-redirect" title="Polyamin">Polyaminen</a> wurde eine Stabilisierung der Moleküle erreicht, wodurch zum Einsatz beim Mensch- und beim Mausgenom <a href="Insertion_(Genetik)" title="Insertion (Genetik)">Insertionen</a> von bis zu 700 kbp möglich wurden.<sup id="cite_ref-3" class="reference"><a href="#cite_note-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> 1992 wurde eine Genbibliothek mit durchschnittlichen Insertionsgrößen von 810 kbp entwickelt, wobei einige Moleküle Längen von bis zu 1800 kbp erreichten.<sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Als Alternativen zu den YACs wurden mittlerweile sowohl <a href="Bacterial_Artificial_Chromosome" title="Bacterial Artificial Chromosome">BACs</a> und <a href="P1_Artificial_Chromosome" title="P1 Artificial Chromosome">PACs</a>,<sup id="cite_ref-5" class="reference"><a href="#cite_note-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> schließlich sogar MACs (big MACs) und <a href="HAEC" class="mw-redirect" title="HAEC">Human Artificial Chromosomes</a> entwickelt.<sup id="cite_ref-6" class="reference"><a href="#cite_note-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-7" class="reference"><a href="#cite_note-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-8" class="reference"><a href="#cite_note-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>
<ol class="references">
<li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-1">↑</a></span> <span class="reference-text">A. W. Murray und <a href="Jack_Szostak" title="Jack Szostak">J. W. Szostak</a>: <i>Construction of artificial chromosomes in yeast.</i> In: <i>Nature.</i> Band 305, 1983, S. 2049–2054</span>
</li>
<li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text">R. Anand, A. Villasante, C. Tyler-Smith: <i>Construction of yeast artificial chromosome libraries with large inserts using fractionation by pulsed-field gel electrophoresis.</i> In: <i>Nucleic Acids Res.</i> (1989), Band 17(9), S. 3425–33. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2542900?dopt=Abstract">PMID 2542900</a>; <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC317785/">PMC 317785</a> (freier Volltext).</span>
</li>
<li id="cite_note-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-3">↑</a></span> <span class="reference-text">Z. Larin, A. P. Monaco, <a href="Hans_Lehrach" title="Hans Lehrach">H. Lehrach</a>: <i>Yeast artificial chromosome libraries containing large inserts from mouse and human DNA.</i> In: <i>Proc Natl Acad Sci U S A.</i> (1991), Band 88(10), S. 4123–7. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2034658?dopt=Abstract">PMID 2034658</a>; <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC51610/">PMC 51610</a> (freier Volltext).</span>
</li>
<li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a></span> <span class="reference-text">C. Bellanné-Chantelot, B. Lacroix, P. Ougen, A. Billault, S. Beaufils, S. Bertrand, I. Georges, F. Glibert, I. Gros, G. Lucotte et al.: <i>Mapping the whole human genome by fingerprinting yeast artificial chromosomes.</i> In: <i>Cell</i> (1992), Band 70(6), S. 1059–68. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1525822?dopt=Abstract">PMID 1525822</a>.</span>
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<li id="cite_note-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-5">↑</a></span> <span class="reference-text">K. Narayanan, Q. Chen: <i>Bacterial artificial chromosome mutagenesis using recombineering.</i> In: <i>J Biomed Biotechnol.</i> (2011), S. 971296. <a href="https://doi.org/10.1155/2011/971296" class="extiw external" title="doi:10.1155/2011/971296">doi:10.1155/2011/971296</a>. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21197472?dopt=Abstract">PMID 21197472</a>; <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3005948/">PMC 3005948</a> (freier Volltext).</span>
</li>
<li id="cite_note-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-6">↑</a></span> <span class="reference-text">M. L. Kennard: <i>Engineered mammalian chromosomes in cellular protein production: future prospects.</i> In: <i>Methods Mol Biol.</i> (2011), Band 738, S. 217–38. <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1007/978-1-61779-099-7_15">10.1007/978-1-61779-099-7_15</a></span>. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21431730?dopt=Abstract">PMID 21431730</a>.</span>
</li>
<li id="cite_note-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-7">↑</a></span> <span class="reference-text">R. L. Katona, S. L. Vanderbyl, C. F. Perez: <i>Mammalian artificial chromosomes and clinical applications for genetic modification of stem cells: an overview.</i> In: <i>Methods Mol Biol.</i> (2011), Band 738, S. 199–216. <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1007/978-1-61779-099-7_14">10.1007/978-1-61779-099-7_14</a></span>. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21431729?dopt=Abstract">PMID 21431729</a>.</span>
</li>
<li id="cite_note-8"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-8">↑</a></span> <span class="reference-text">J. H. Bergmann, N. M. Martins, V. Larionov, H. Masumoto, W. C. Earnshaw: <i>HACking the centromere chromatin code: insights from human artificial chromosomes.</i> In: <i>Chromosome Res.</i> (2012), Band 20(5), S. 505–19. <a href="https://doi.org/10.1007/s10577-012-9293-0" class="extiw external" title="doi:10.1007/s10577-012-9293-0">doi:10.1007/s10577-012-9293-0</a>. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22825423?dopt=Abstract">PMID 22825423</a>.</span>
</li>
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